Fibromyalgie “Ich lächle auf den Fotos, aber ich verbringe keinen Tag ohne Schmerzen.”

Georgina Harvey ist 28 Jahre alt und hat keinen einzigen Tag völlig frei von den Schmerzen der Fibromyalgie verbracht. Hier ist dein Zeugnis.

Wann haben Sie das letzte Mal Schmerzen verspürt?

Was auch immer es ist, es ist wahrscheinlich, dass sich Kopfschmerzen, eine Schulterkontraktur, Nierensteine ​​oder ein Schlag in die Zehen erholt haben.

Aber stellen Sie sich vor, wie Sie jeden Tag in Panik geraten sollten, in dem Wissen, dass diese Unannehmlichkeiten nicht verschwinden werden.

Dies ist das Leben von Menschen mit chronischen Schmerzen. Viele sind frustriert, weil ihre Symptome für die Augen anderer unsichtbar erscheinen und die Menschen sie oft nicht verstehen und unterschätzen. September ist der internationale Monat des Schmerzbewusstseins und um besser zu verstehen, wie man mit dieser Krankheit beständig umgeht, lud die BBC drei Georgina Harvey, eine 28-jährige englische Frau mit Fibromyalgie, ein, um ihr Zeugnis zu geben.

“Es ist, als wären alle Nervenenden verbrannt.”

„Eines Morgens im Juli 2016 bin ich wie gewohnt aufgewacht, aber als ich versuchte, mich zu bewegen, spürte ich einen sehr starken Schmerz in meinem Körper.

Es ist, als hätten alle Nervenenden gebrannt und ich könnte schreien.

Das Lächeln auf den Fotos zeigt nicht den Schmerz, unter dem Georgina Harvey vier Jahre lang täglich litt.

Meine Mutter kam in mein Zimmer gerannt, nahm mich beiseite und blieb bei mir, bis das Gefühl verschwand. Wir wussten, dass wir einen Ausbruch von Fibromyalgie hatten, aber es war das Schlimmste, was ich seit der Diagnose vor zwei Jahren hatte.

Mein Problem begann mit der Notwendigkeit, meinen Nacken im Alter von 19 Jahren zu dehnen, kurz nachdem ich mich von einer Meningitis erholt hatte.

Dann wuchs er mit einem durchdringenden Kribbeln in den Schultern und einem tiefen Schmerz im Rücken auf.

Ich dachte, es liege an einer schlechten Körperhaltung, aber als ich 21 wurde, waren die Schmerzen fast konstant.

Ich machte Röntgenaufnahmen, Bluttests und MRT-Scans, aber nichts wurde gesehen.

Ich bekam starke Schmerzmittel und der Arzt erhöhte die Dosis oder schrieb jedes Mal, wenn die Schmerzen unerträglich wurden.

Ich beschrieb das Unbehagen als den schlimmsten Magenschmerz, den ich mir vorstellen kann, aber dann kam ich zurück, kombiniert mit intensivem Brustdruck, als würde er in meinen Rippen explodieren.

Als Morphium die einzige Alternative war, mit der ich mich befassen musste, gaben sie mir eine ärztliche Genehmigung und ich bezog mich auf einen Rheumatologen, was mich zu meiner Diagnose führte.

“Die Auswirkungen waren alles: Arbeit, Bewegung, soziales Leben”, sagt Georgina.

Er erklärte, was Fibromyalgie ist: chronische Schmerzen aufgrund einer Störung des Zentralnervensystems, aber es gebe keine spezifische Behandlung oder Heilung, nur Möglichkeiten, um das Problem zu lösen.

Ich habe jahrelang versucht, die Dinge zu tun, die ich vorschlug: Pillen, Yoga, Schwimmen, Physiotherapie und kognitive Verhaltenstherapie, aber nichts hat den Schmerz gelindert.

Obwohl es eine Erleichterung war, endlich eine Diagnose darüber zu haben, was mit mir passiert ist, die mich zerstörte, als ich dachte, dass dies etwas sein würde, mit dem ich leben sollte.

“Es betrifft alles”

Heute breiteten sich die Schmerzen auf meine Hüften und Füße aus und ich bekam auch Magenprobleme.

Tägliche Aktivitäten wie Telefonieren, Tragen eines BHs oder Sitzen auf einem Stuhl können einen Schmerzausbruch auslösen, und Duschen kann anstrengend sein.

Der Schmerz gibt Georgina ein Gefühl von mentalem Gewicht, das sie daran hindert, klar zu denken.

Ich habe mich nie ausgeruht, weil Fibromyalgie mich in den Schlaf versetzt und Nebel im Gehirn entsteht, ein Gefühl des mentalen Gewichts, das mich klar denken lässt, wenn ich starke Schmerzen habe.

Ich war schon immer ein bisschen schüchtern, aber jetzt ist es noch schwieriger, ein Gespräch zu führen. Insgesamt denke ich, dass ich eine ängstliche Person geworden bin, weil ich immer vorne bin.

Die Auswirkungen waren alles: Arbeit, Bewegung, soziales Leben. Die Empfehlung, die sie an mich richten, lautet: „Weiter“, aber wenn ich eine schlechte Episode habe, kann ich nichts tun, es ist also ein Teufelskreis.

Wenn ich Pläne mache, muss ich darüber nachdenken, ob ich anhalten oder mich hinsetzen muss und wie lange ich das Haus verlassen soll.

Wenn ich kann, fällt es mir die meiste Zeit schwer, mit dem Plan fortzufahren, weil ich nicht möchte, dass der Schmerz mich oder meine Freunde davon abhält, zu denken, dass ich mich entschuldige.

Aber oft muss ich an einen isolierten Ort gehen, normalerweise in ein Bad, wenn Erschöpfung und Schmerzen sehr stark sind.

– Schmerzen kontrollieren –

Es gibt Dinge, mit denen ich mich besser fühlen kann, wie eine Flasche warmes Wasser oder eine weiche Decke. Ich bin wirklich besessen von Dingen, die Wohlbefinden erzeugen oder die ich gut finde, weil mein Körper sehr empfindlich ist.

Ich gehe auch gerne spazieren, aber ich muss es in meinem eigenen Tempo tun. Es hilft mir, Ausbrüche zu verhindern und verbessert immer meine Stimmung.

Manchmal hilft eine Wärmflasche.

Letztes Jahr habe ich meinen Job in London mit Event-Marketing gekündigt, um die 90-minütige Tour zu vermeiden, und das hat mein Wohlbefinden verbessert.

Obwohl ich nie einen völlig schmerzfreien Tag habe, sind einige überschaubarer als andere. Ich erinnere mich immer daran, dass es Menschen gibt, die viel mehr leiden als ich. Meine Familie ermutigt mich auch. Ich lebe bei meinen Eltern und sie geben mir viel emotionale Unterstützung.

Mein Freund tut auch alles, um mir zu helfen, aber ich fühle mich schuldig, wenn mein Zustand unsere Beziehung beeinflusst. Kürzlich gingen wir nach einem romantischen Abendessen zum Auto, aber auf der Straße war es kalt und das Erdbeben ließ mich fast zu Boden fallen.

Für mich ist es wichtig, Informationen darüber zu geben, wie man mit chronischen Schmerzen umgeht, denn wenn ich sage, dass ich Fibromyalgie habe, hat niemand von dem Problem gehört, und da es „unsichtbar“ ist, gibt es leider eine Menge Stigmatisierung. Die Leute unterschätzen mich und mehrere Chefs sagten mir, sie hätten es nicht verstanden.

Wie auch immer, ich verstehe: Ich mache Witze. Ich hinke nicht, wenn ich gehe und Smiley-Fotos auf Instagram platziere. Aber diese Bilder zeigen nicht, dass ich zu den stärksten Schmerzmitteln gehöre, die ich habe, noch dass ich anfange zu weinen, wenn ich nach Hause komme.

Ich möchte nicht, dass mein Zustand bestimmt, wer ich bin. Ja, es ist ein Teil von mir, aber ich bin entschlossen, mich davon nicht kontrollieren zu lassen..

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